Moderna und PfizerUS-Richter: Arzneimittelbehörde muss Daten zu Corona-Impfstoffen schneller veröffentlichen
Die US-Arzneimittelbehörde hat den Prozess gegen die Eltern eines impfgeschädigten Kindes verloren. Sie muss alle Daten, auf die sie die Zulassung der Corona-Impfstoffe stützt, bis 2025 öffentlich machen.
Booster-Impfdosen (Symbolbild).
Foto: Istockphoto/Feverpitched
Ein Bezirksrichter in Texas hat die US-Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration/FDA) angewiesen, alle Unterlagen im Zusammenhang mit der Zulassung der Corona-Impfstoffe schneller zu veröffentlichen als ursprünglich geplant. Demnach müssen alle Daten bis Mitte 2025 öffentlich einsehbar sein und nicht erst nach 23,5 Jahren, wie es die FDA vorhatte.
Ein Anwalt vertrat die Eltern eines durch Corona-Impfung geschädigten Kindes und gewann den Rechtsstreit (PDF) gegen FDA.
“Veraltete Informationen sind von geringem Wert”
“Die Demokratie stirbt hinter verschlossenen Türen”, leitete Bezirksrichter Mark Pittman sein Urteil vom 9. Mai (PDF) ein. Es verpflichtet die FDA, die Daten zu den Impfstoffen von Moderna und Pfizer mit einer durchschnittlichen Geschwindigkeit von mindestens 180.000 Seiten pro Monat vorzulegen. “Veraltete Informationen sind von geringem Wert”, begründete Pittman seine Entscheidung.
Ursprünglich war geplant, nur 1.000 bis maximal 16.000 Seiten der geschätzten 4,8 Millionen Seiten pro Monat zu veröffentlichen. Das hätte mindestens 23,5 Jahre gedauert.
Rechtsanwalt Aaron Siri der Kanzlei Siri & Glimstad bezeichnete es als einen “Sieg für Transparenz und Rechenschaftspflicht”.
Eine frühere Verfügung vom Januar 2022 (PDF), die ebenfalls von Pittman erlassen wurde, zwingt die FDA, alle Daten über den Pfizer-Impfstoff für Personen ab 16 Jahren mit einer Geschwindigkeit von 55.000 Seiten pro Monat vorzulegen.
Die jüngste Anordnung verlangt von der FDA bis Ende Juni 2025 alle Daten über den Pfizer-Impfstoff für 12- bis 15-Jährige (und das Produkt von Moderna für Erwachsene) vorzulegen.
Bis zum 23. Mai einen gemeinsamen Zeitplan vorlegen
Um sicherzustellen, dass die FDA die verkürzte Frist einhalten kann, wies der Richter die Prozessparteien an, sich zu beraten und bis zum 23. Mai einen gemeinsamen Zeitplan für die Vorlage der Daten vorzulegen.
Nach dem ersten Urteil im Januar hatte die FDA eingewandt, dass sie nur über die personellen Ressourcen verfüge, um monatlich rund 500 Seiten der schätzungsweise 450.000 Seiten Material über den Pfizer-Impfstoff ab 16 Jahren zu prüfen und freizugeben.
Der Richter gab dem Einwand nicht statt und argumentierte, dass die Transparenz- und Rechenschaftspflicht von überragender Bedeutung sei.
Das Herauszögern und die Geheimhaltung seitens der Bundesbehörden würden Verschwörungstheorien nähren und das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Regierung schwächen, erklärte Pittman.
Epoch Times hat die FDA um Stellungnahme gebeten.
Dieser Artikel erschien im Original auf theepochtimes.com unter dem Titel: Judge Orders FDA to Accelerate Release of COVID-19 Vaccine Trial Data to Just 2 Years (deutsche Bearbeitung nh)
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